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滴定仪中有哪些曲线评估方法？

对称曲线指曲线呈对称形态且等当点是曲线的拐点。这类曲线通过绘制“一阶导数dE/dV”与“滴定剂消耗量V”的图谱来评估。一阶导数的值正处于拐点并指明该点是等当点。滴定仪则有相应步骤（“STANDARD”）来自动评估对称曲线（S曲线）。

不对称曲线的外形有别于标准的对称曲线（S曲线），因而其评估步骤也不同。采用Tubbs法来评估（详见《滴定基础》ME-704153）。评估时必须考虑曲线的不对称性：等当点会相应移入曲率大的区域内。该曲线与两个圆相切（较好是两条双曲线），两个圆心的连线与曲线相交的点即是等当点。例如：光度滴定、氧化还原滴定、浊度滴定。

值（值）曲线的较典型例子是浊度滴定，如测定某种阴离子表面活性剂的含量，该物质加入滴定剂后会形成胶状沉淀。这时溶液的浊度会增大。曲线的轮廓由指示等当点EQP的曲线的值而定。光电极监控沉淀的形成并测出溶液中的光递量。在等当点，浊度达到较大，即光递量较小。用一个的评估方法确定曲线的值（“MINIMUM”）。评估值曲线则用步骤“MAXIMUM”。如冷却用润滑油的阴离子表面活性剂含量测定。

分段曲线在等当点处有一个很清晰的转折。通常在进行电导滴定时得到这类曲线（注意图形坐标的测量单位：S/cm、豪西门子）。EQP出现在电导率值发生突跃的时候。曲线通过测定二阶导数的值来评估。如啤酒的a酸测定（电导滴定）、维生素 C的测定（电量滴定）。

电位滴定仪的检测应用方法

作滴定分析时

1、装好滴定装置，将电磁阀两头的硅胶管分别用力套入滴定管和滴液管的接头上

2、将电磁阀插入仪器后部的插孔中，在滴定管中加入标准溶液。

3、按'快滴'键，调节电磁阀螺丝，使标准液流下，赶走液路部分全部气泡。

4、按'慢滴'键，同样调节电磁阀螺丝，使慢滴速度为每滴0.02ml左右。

5、重新加满标准液，按短滴键，使滴定管中的标准液调节到零刻度。

6、选择开关置'预设'档，调节预设电位器至使用者所滴溶液的终点电位值，mv值和PH值通用，如终点电位为-800mv，则调节终点电位器使数显为-800，如终点电位为8.5PH，则调节终点电位器使数显为850即可。

7、预设好终点电位后，选择开关按使用要求置mv或PH档，此时'预设'电位器就不能再动了。

8、用户在作滴定分析时，为了要保证滴定精度，不能提前到终点也不能过滴，同时又不能使滴定一次的时间太长，本仪器设有长滴控制电位器，即在远离终点电位时，滴定管溶液直通被滴液，在接近终点时滴定液短滴(每次约0.02ml)逐步接近终点，到达终点时(±3mv或±0.03PH)停滴，20秒左右，电位不返回即终点指示灯亮，蜂鸣器响。

总之，详细的方法写出来非常直观，按照这个步骤做的话就会很简单，电位滴定仪的原理和操作其实都不难，稍微用心就可以的。

电位滴定仪保养工作

1、甘电极经常注意充满饱和溶液；

2、滴定前做好先用滴定剂将电磁阀和橡胶管一起冲洗数次；

3、切勿使用与橡胶管起作用的高等溶液，以免腐蚀橡胶管。

4、仪器的各单元均应经常保持清洁干燥，并防止灰尘及腐蚀性气体侵入；

5、玻璃电极插孔的绝缘电阻不得小于1×10^12Ω，使用后必须旋上防尘帽，以防外界潮气及杂质侵入；

6、仪器在不使用时，应将读数开关置于放开位置，并用短路片使电表短路，以保证动输时电表的安全；

7、橡胶管久用易变形，使弹性变差，这时可放开支头螺钉，变动橡胶管的上下位置以便于使用；

8、如橡胶管已无法使用，可用备件更换，在更换前应放在微碱性溶液中煮数小时。

自动电位滴定仪的“前世今生”

- 自动电位滴定仪发展的几项革新 -

电极技术

随着电极技术的发展，极大的扩展了分析样品的种类和分析项目，例如Titrode电极和表面活性剂电极。

指围

各种各样的传感器，拓展了滴定方法，例如使用光度传感器的光度电极和使用温度传感器的温度电极。

配液技术

的配液是滴定分析的基础之一， 瑞士万通的Dosimat 665配液器或Dosino 800配液器使配液更加。

自动化

自动电位滴定是使滴定技术流行的主要因素之一。机器人样品处理器815就是自动样品处理技术发展的代表之一。

样品前处理

样品前处理技术的发展和自动化使得滴定法适用的样品范围更广。萃取液体或气体样品中水分后用卡尔费休法进行分析就是一个实例。

数据处理

全自动数据处理功能，使自动电位滴定仪的操作便捷程度大大提升。例如，用户可以自如的导入LIMS工作表单或导出ERP系统兼容的报表。