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抑菌圈测定仪

抑菌圈分析仪是通过CCD采集数字图像后，进行自适应差分滤波预处理，采用改进的四叉树交叉熵分割算法进行准确快速的分析，检测出抑菌圈直径数据，对数据建模统计，自动得到分析结果，所有分析过程只要一秒就可以完成。利用高保真光学镜头和高分辨率CCD数字成像技术，以及Colonfast菌落图像智能识别技术，1秒钟完成平板上所有菌落的智能识别、自动标记和累加计数；适合细菌、霉菌、酵母菌、菌落计数和菌落形态分析；支持各种类型的平板，如倾注平板、涂布平板、膜滤平板、3M纸片等,同时保存高清晰微生物菌落图片。

不同培养基的体积对抑菌圈的抑菌圈测定仪

（1）接种液准备：按照标准规定，用PBS缓冲液稀释细菌悬液至1×106cfu/mL～5×106cfu/mL。

（2）培养基准备：分别用移液制备10 mL、15mL、20 mL、25 mL四个不同体积的培养基各6个（3个用于ATCC6538金黄色，另3个用于8099大肠）。

（3）试样接种：用无菌棉拭子蘸取接种菌液，在平皿的培养基表面均匀涂抹3次，每涂抹1次，平皿转动60°，后将棉拭子绕平皿边缘涂抹一周，盖上盖子，置室温干燥5 min。

（4）贴试样：将试样平贴在培养基上，用无菌镊子轻压试样，使其紧贴培养基表面。每个培养基贴一块试样于中间位置。

（5）培养：倒置平皿，放入生化培养箱中37℃培养16h～18 h。

（6）测量：测出每个平皿中的抑菌圈外沿总宽度及试样总宽度，进而算出抑菌圈宽度，求出平均值。

从试验结果可看出，不同体积的培养基对抑菌圈的影响还是比较大的。培养基体积为10 mL和15 mL时，抑菌圈相差不大，但当培养基增加到20 mL时，抑菌圈骤降，下降率超过20%。总体来说，随着培养基体积的增加，厚度也，但抑菌圈却反而变小。原因可能是体积增大，越多的剂渗透到了培养基底层，从而影响了表面的抑菌圈大小。

试验中如何避免抑菌圈测定仪产生不正常形状

1.钢管两端面不够平，使漏出，破坏了均匀扩散现象。双碟底面不平或制备琼脂培养基平板时工作台不水平，可造成基层厚度不均匀，因此应选择加工相同的钢管，两端面不同的切勿混用；挑选底平的双碟，调整工作台的水平。

2.玻璃双碟、钢管、钢管放置器等被液污染，会使抑菌圈，有时甚至使试验菌被抑制，因此，在整个试验中要严格防止污染。

3.在制备琼脂培养基菌层时，培养基温度过高或受热时间过长，可造成试验菌部分被或全部被，使抑菌圈甚至无菌。控制方法是根据要求不同，将培养基均匀降温，温度平衡后，再加入试验菌。

4.在滴加溶液至钢管内时，毛细滴管口易溅出溶液滴在琼脂培养基表面，不易觉察，影响抑菌圈，因此滴加溶液时毛细滴管内不得有气泡，避免管口太细，毛细滴管距离钢管口不应太高。

5.琼脂培养基上钢管间隔距离太小而抑菌圈较大时，会形成互相影响的卵圆形或椭圆形的抑菌圈。调整抑菌圈的直径可解决此问题。如：增加菌层培养基内的试验菌量；降低溶液的浓度；调整稀释用的缓冲液的PH值或盐浓度；调整培养基的配方。

6.双碟培养过程中，温度不均匀，双碟上细菌生长速度不一致，造成抑菌圈小或不圆，影响在琼脂培养基内的扩散系数。因此在细菌培养过程中应使用水浴恒温培养箱，保证受热均匀。

抑菌圈分析仪的使用装置技巧

抑菌圈分析仪自动分割相互成片粘连的长形、圆形等菌落目标，用户可选择分割或不分割。还可手动分割、合并菌落目标图像，具有快速水平集提取技术，可按20类分类识别计数特定颜色、形状的菌落数量，并可类别转换修正。可同时选择6个目标区自动分别分析，并自由增减或编辑分析目标区。

抑菌圈分析仪全新的数码电路设计，智能识别图像，操作简便快捷，采用扫描仪采取图像。比摄像机方式采取图像精度高的多，适应全部各类，可以测量摄像机式仪器不能测量的。抑菌圈分析仪采用冷阴极低压荧光管作为光源，无灯丝，发光度高，色纯度高，可以完成药典一、二、三剂量及合并计算和全部的效价测量。