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滴定结果的重现性比较差。有什么改进措施？

对于任何滴定分析，首先要了解什么样的精度要求才是有意义和必须的。然后如果发现一些结果还是超出了误差范围，你就要从以下几点去找原因：

1. 待测样品是否在整个样品中具有代表性？换句话说，你应该从取样时就开始寻找可能的错误。“分析结果仅代表实际被分析的样品的结果。”也许在实际测量前，样品可能来自于一个没有混合均匀的容器。亦或在取样后，样品暴露在不同的环境条件下。例如样品在滴定前放置不同的时间段，就会吸收不同量的空气中的二氧化碳。在样品转换器上用敞开式的滴定容器时，就应考虑到这一点。因此我们建议先将滴定容器密闭起来，再在滴定开始之前，用一种特殊装置将其打开(Cover- UpTM)，就象Rondo样品转换器上的那种。

2. 用多少样品来做分析？对于量的样品的分析，天平的性能就至关重要。那么进行一次较小称样量的测试就可以了解天平是否符合要求。

分享电位滴定仪的原理、特性以及它的基本操作步骤

　电位滴定仪是根据电位法原理设计的用于容量分析的常见的一种分析仪器。

   该仪器由电计和滴定系统组成。电计采用电子放大控制电路，将指示电极和参比电极之间的电位与预设的终点电位进行比较。两个信号之间的差异被放大，以控制滴定系统的滴速。当达到终点的预设电位时，滴定将自动停止。该仪器由微机控制，其结构分为静电计和滴定系统两部分。

电位法的原理是：

选择合适的指示电极和参比电极，与被测溶液形成工作电池。随着滴定剂的加入，由于化学反应，被测离子的浓度不断变化，因此指示电极的电位也随之变化。在滴定终点附近，测得的离子浓度突然变化，导致电极电位突然跳变。因此，滴定终点可以根据电极电位的突变来确定。

电位滴定仪操作注意事项

1.必须要求稳定的电流。

⒉在滴定强酸强碱或产生结晶溶液时，实验结束后应该用自带长针吸干管内残留液体，并发送蒸馏水清洗，确保管内的干净。

3.电极十分脆弱请使用完擦干并保证用完插入KCL溶液中进行保护。

4.如实验结果和实际不合，应考虑样样品制作的均匀性，准确性和配样浓度是否太小或太大。